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최근 남성들의 건강에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 특히 성기능 장애는 많은 남성들에게 불편함과 스트레스를 주는 문제로, 이를 해결하기 위한 다양한 방법들이 제시되고 있습니다. 이 글에서는 비아그라, 시알리스, 팔팔정 등 관련 의약품에 대한 정보와 함께, 건강한 생활 습관 및 예방법에 대해 알아보겠습니다.

먼저, 성기능 장애는 여러 원인으로 인해 발생할 수 있으며, 가장 흔한 증상 중 하나는 발기부전입니다. 이는 정신적 요인이나 신체적 요인이 복합적으로 작용하여 발생하며, 적절한 치료와 관리를 통해 개선될 수 있는 상태입니다. 이러한 문제를 해결하기 위해, 비아그라, 시알리스, 팔팔정 등의 의약품들이 사용됩니다.

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그러나 이러한 의약품들을 무분별하게 사용하는 것은 매우 위험할 수 있습니다. 각각의 약물은 개인의 건강 상태, 나이, 다른 복용 중인 약물 등에 따라 부작용이 발생할 수 있으므로, 반드시 의사와 상담 후 처방을 받아야 합니다. 또한, 의약품 외에도 건강한 생활 습관이 중요합니다. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단, 충분한 휴식, 금연 및 절주 등은 성기능 장애를 예방하는 데 도움이 됩니다.

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3. 신기능 장애가 있는 남성에서의 사용
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1. 발기부전이란?발기부전erectile dysfunction이란
성생활에 충분한 발기가 되지 않거나 유지되지 않은 상태를 의미하며,
일반적으로 이러한 상태가 3개월 이상 지속되었을 경우 발기부전으로 정의합니다.2. 발기부전 치료제의 종류발기부전의 치료는 크게 경구약물요법, 비약물요법이 있습니다.
경구약물로는 발기부전 치료에 있어 일차 선택 약물인
PDE-5 억제약이 있어요.
비경구약물로는 해면체내로 직접 주사하는 Alprostadil 등이 있습니다.
그럼 각각에 대해서 조금 더 자세히 살펴볼까요?3. 발기부전 치료제의 종류 -PDE 5 억제약PDE0-5 억제약은 발기부전 치료에 있어 1차 선택 약물입니다.
대표적으로 비아그라가 있죠.
이 약물은 성적자극에 의해 발생하는 혈관확장과 평활근 이완을
촉진하는 역할을 합니다.
일반적으로 성적자극은 음경에 존재하는 내피세포와 해면체
신경에서 산화질소를 방출하게 해서 guanylate cyclase를 활성화시킵니다.
결과적으로 cGMP라는 물질의 합성을 유발하고
이 때문에 해면체 평활근 이완 등이 발생되어 결국 발기가 일어나요.
발기부전은 이러한 과정 중 특정부분의 이상,
즉 호르몬의 불균형 그리고 신경 또는 혈관손상에 의해서 발생하는데요,
보통 음경에서 cGMP의 감소는 PDE-5에 의해 조절됩니다.
따라서 PDE-5를 억제하면 음경에서 cGMP의 농도를 높게 유지할 수 있고
결국 발기를 지속적으로 시킬 수 있게 하는 것입니다.
PDE-5 억제약으로는 SildenafilViagra이 출시되었고
이후에 세 종류의 유사한 PDE-5 억제약인
TadalafilCialis, AvanafilStendra, VardenafilLevitra이 출시되었어요.4. 해면체내 주사요법해면체내 주사요법은 약물을 직접 해면체에 주사하는 방법입니다.
약물이 직접 음경해면체 내 평활근에 직접 작용하기 때문에,
1차 경구약물요법 치료에 실패한 환자나 경구용 약물을 사용할 수 없는 환자에게
강한 발기유발효과를 나타낸다고 해요.

sildenafil에 반응하지 않는 발기부전 환자에 가장 흔히 사용되는
약물로는 PGE1 유사약인 Alprostadil이 있습니다.
이 약물은 직접 해면체 내로 주사하거나, 작은 좌약형태로 요도에
장착하여 해면체 조직으로 확산되어서 평활근 이완 효과를 나타냅니다.
이외에, Phentolamine 또한 해면체 내로 주사하여 사용할 수 있습니다.https://onions1.vbcc.top

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비닉스Vinix: 2025년의 혁신적인 운영 체제

비닉스Vinix란?
비닉스의 주요 특징
비닉스의 장점과 단점
비닉스 사용자 경험
비닉스의 미래 전망

비닉스Vinix는 2025년에 주목받고 있는 새로운 유닉스 계열 운영 체제입니다. 이 오픈 소스 프로젝트는 안정성, 보안, 그리고 사용자 친화성을 목표로 개발되었습니다. 비닉스는 기존의 유닉스 시스템들과 호환성을 유지하면서도, 최신 하드웨어와 소프트웨어 기술을 지원합니다.
비닉스의 주요 특징 중 하나는 그 모듈식 아키텍처입니다. 이를 통해 사용자는 필요한 컴포넌트만 선택하여 설치할 수 있습니다. 또한, 시스템 관리자가 쉽게 구성하고 관리할 수 있도록 직관적인 인터페이스를 제공합니다. 이러한 특징 덕분에 비닉서는 다양한 환경에서 활용될 수 있으며, 특히 서버 및 임베디드 시스템 분야에서 높은 평가를 받고 있습니다.
비닉스의 장점으로는 다음과 같은 것들이 있습니다. 첫째, 뛰어난 성능과 효율성입니다. 둘째, 강력한 보안 기능이 내장되어 있어 데이터 보호에 효과적입니다. 셋째, 커뮤니티의 활발한 참여로 지속적인 업데이트와 개선이 이루어지고 있습니다. 그러나 모든 것이 완벽하지는 않습니다. 비닉스의 단점으로는 아직 초기 단계이기 때문에 일부 애플리케이션과의 호환성이 부족할 수 있다는 점, 그리고 대중적인 인지도가 낮아 자료나 도움말이 제한적일 수 있다는 점을 들 수 있습니다.
실제로 비닉스를 사용해 본 사용자들의 피드백은 긍정적이었습니다. 많은 사람들이 시스템의 안정성과 속도, 그리고 사용 편의성에 만족한다고 말했습니다. 특히, IT 전문가들은 비닉스의 확장성과 맞춤형 설정 가능성을 높이 평가하였습니다. 하지만 일반 사용자들에게는 여전히 배우고 적응하는 과정이 필요하다는 의견도 있었습니다.
앞으로 비닉스의 발전 방향은 더욱 넓은 범위의 사용자를 대상으로 하는 것입니다. 이를 위해 개발팀은 사용자 인터페이스를 개선하고, 더 많은 애플리케이션과의 호환성을 확보하기 위한 노력을 계속하고 있습니다. 또한, 클라우드 컴퓨팅, 인공지능, 사물인터넷IoT 등 최신 기술 트렌드와의 통합에도 주력하고 있습니다. 이러한 노력들 덕분에 비닉스는 2025년 이후에도 계속해서 진화하며, 다양한 산업 분야에서 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다.
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하지만 비아그라를 사용할 때는 몇 가지 주의사항이 있습니다.
심혈관 질환이 있는 경우, 다른 약물과의 상호작용이 있을 수 있으므로 반드시 의사와 상담해야 합니다.

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이러한 부작용은 대개 일시적이며, 사용을 중단하면 사라집니다.

비아그라 외에도 발기부전 치료를 위한 다양한 대체 치료법이 존재합니다.
예를 들어, 심리적 상담, 호르몬 치료, 또는 다른 약물들이 있습니다.
각 개인의 상황에 맞는 최적의 치료법을 찾는 것이 중요합니다.

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비아몰은 최근 온라인 쇼핑 시장에서 주목받고 있는 플랫폼입니다. 다양한 상품과 편리한 서비스로 소비자들에게 큰 사랑을 받고 있는 비아몰에 대해 자세히 알아보겠습니다.
비아몰 소개
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2025년, Google 정책의 변화와 그 영향

서론
Google 정책의 주요 변화
정책 변화의 영향
결론

2025년, Google은 사용자 경험을 개선하고 안전한 인터넷 환경을 조성하기 위해 여러 가지 정책 변화를 단행했습니다. 이러한 변화는 개인 정보 보호, 광고 정책, 그리고 콘텐츠 관리에 큰 영향을 미치고 있습니다.

첫째, Google은 개인 정보 보호를 강화하기 위해 새로운 데이터 수집 및 사용 정책을 도입했습니다. 이는 사용자들이 자신의 데이터가 어떻게 사용되는지를 더 잘 이해하고 통제할 수 있도록 돕습니다.

둘째, 광고 정책에서도 변화가 있었습니다. Google은 사용자에게 더 관련성 높은 광고를 제공하기 위해 머신러닝 기술을 활용하고 있으며, 이는 광고의 효율성을 높이는 데 기여하고 있습니다.

셋째, 콘텐츠 관리 측면에서도 Google은 허위 정보 및 유해 콘텐츠에 대한 대응을 강화하고 있습니다. 이를 통해 사용자들이 보다 신뢰할 수 있는 정보를 접할 수 있도록 하고 있습니다.

결론적으로, 2025년의 Google 정책 변화는 사용자 경험을 향상시키고, 안전한 인터넷 환경을 조성하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 이러한 변화는 앞으로도 계속될 것으로 예상되며, 사용자들은 더욱 안전하고 편리한 온라인 환경을 누릴 수 있을 것입니다.

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솔직 후기! 2024년 인기 채팅 어플 추천 가이드

채팅 어플 선택, 왜 중요할까요?
나에게 맞는 채팅 어플, 어떻게 찾을까?
2024년 인기 채팅 어플 추천 솔직 후기 포함
채팅 어플 사용 시 주의사항
안전하고 즐거운 채팅을 위한 팁

최근 다양한 사람들과 소통하고 새로운 인연을 만나기 위해 채팅 어플을 사용하는 사람들이 늘어나고 있습니다. 하지만 수많은 채팅 어플 중에서 자신에게 맞는 어플을 선택하는 것은 쉽지 않습니다. 어떤 어플이 안전하고, 어떤 어플이 실제로 활발하게 사용되고 있는지 알기 어렵기 때문입니다.

이 글에서는 채팅 어플 선택의 중요성, 나에게 맞는 어플을 찾는 방법, 그리고 2024년 인기 채팅 어플을 솔직한 후기와 함께 추천해 드립니다. 또한 안전하고 즐거운 채팅을 위한 주의사항과 팁도 함께 제공하여, 독자들이 안전하게 채팅 어플을 이용할 수 있도록 돕고자 합니다.

채팅 어플을 선택할 때 가장 중요한 것은 자신의 목적과 선호도를 파악하는 것입니다. 단순히 친구를 사귀고 싶다면 캐주얼한 분위기의 어플을, 진지한 만남을 원한다면 신뢰성 있는 매칭 시스템을 제공하는 어플을 선택하는 것이 좋습니다. 또한, 사용자 인터페이스, 제공하는 기능, 그리고 사용자 후기를 꼼꼼히 살펴보는 것도 중요합니다.

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채팅 어플을 사용할 때는 개인정보 보호에 특히 주의해야 합니다. 과도한 개인정보 노출은 피하고, 불쾌한 사용자를 발견하면 즉시 신고하거나 차단하는 것이 좋습니다. 또한, 금전 요구, 음란 사진 요구 등 불법적인 행위를 하는 사용자는 절대적으로 피해야 합니다.

안전하고 즐거운 채팅을 위해서는 다음과 같은 팁을 기억하세요.

*  프로필 사진은 신중하게 선택하고, 개인정보가 드러나지 않도록 주의하세요.
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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2  : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  https://onvm.ula24.top

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조루증은 일반적으로 삽입 후 1~3분 이내에 사정이 이루어지는 경우를 의미합니다. 하지만 이는 주관적인 기준에 따라 달라질 수 있으며, 사정 조절 능력이 부족하다고 느끼는 경우도 조루증으로 간주될 수 있습니다. 조루증의 원인은 다양합니다. 성적 경험이 부족하거나 스트레스, 새로운 파트너와의 불안, 발기력에 대한 걱정 등이 주요 원인으로 꼽힙니다. 또한 신경계 질환과 같은 신체적 요인도 영향을 미칠 수 있습니다. 조루증은 단순히 시간의 문제가 아니라, 사정 조절 능력과 심리적 안정감이 중요한 요소로 작용합니다.
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대한남성과학회의 2024년 조사에 따르면, 한국 성인 남성의 27.5%가 스스로를 조루라고 인식하고 있습니다. 이 연구는 19세 이상 남성 2,037명을 대상으로 진행되었으며, 성관계 시간이 5분 이하라고 느끼는 남성들 사이에서 조루 인식이 특히 두드러졌습니다. 전문가들은 성관계 시간은 주관적으로 과장될 수 있지만, 사정 조절 능력이 부족하다고 느끼는 남성들이 조루증을 더 많이 의심한다고 밝혔습니다. 이러한 통계는 한국 남성의 성 건강에 대한 맞춤형 진단과 솔루션이 필요하다는 점을 보여줍니다. 조루증은 부끄러운 일이 아니며, 이를 개선하기 위한 노력은 건강한 관계를 위한 첫걸음입니다.
사정지연 제품의 장점과 사용법
조루증을 관리하는 데 효과적인 방법 중 하나는 사정지연 제품을 사용하는 것입니다. 대표적인 두 가지 제품을 소개합니다.
1. 사정지연 크림형
이 제품은 리도카인 성분을 함유해 귀두의 감각을 조절하여 사정 시간을 연장합니다. 도포 후 15~20분 내에 효과가 나타나며, 최대 3시간까지 지속됩니다. 무색, 무취로 자연스러운 사용감을 제공하며, 물과 비누로 쉽게 세척할 수 있어 파트너에게 불편함을 주지 않습니다. 사용법은 간단합니다. 성행위 5~10분 전 귀두에 소량약 0.25g~0.66g을 바르고 10회 정도 문지른 뒤 15~20분 기다립니다. 증상이 심한 경우, 30분 전에 바르고 마사지 후 씻어낸 뒤 10분 전에 다시 바르는 방법을 추천합니다. 성행위 전에는 반드시 비누로 깨끗이 세척하세요.
2. 사정지연 스프레이형
스프레이형 제품은 크림형과 유사한 효과를 제공하며, 사용이 더욱 간편합니다. 성행위 10~15분 전에 귀두에 1~2회 분사한 뒤 5~10회 부드럽게 문지르고 10~15분 기다립니다. 최대 3시간까지 효과가 지속되며, 컴팩트한 디자인으로 휴대가 편리합니다. 마찬가지로 무색, 무취로 파트너에게 불편함이 적습니다. 증상이 심한 경우, 30분 전에 분사 후 마사지하고 씻어낸 뒤 10분 전에 다시 분사하는 방식으로 사용하세요. 성행위 전 비누로 세척하는 것을 잊지 마세요.

이러한 제품들은 전문가들이 추천하는 안전한 선택으로, 올바른 사용법을 준수하면 파트너와의 만족스러운 시간을 보낼 수 있습니다. 단, 사용 시 약간의 따끔거림은 정상이며, 과도한 사용은 피해야 합니다.
자신감 있는 연애를 위한 팁
조루증은 단순히 신체적인 문제만이 아니라 심리적 요인도 크게 작용합니다. 따라서 사정지연 제품 사용 외에도 다음과 같은 방법을 통해 자신감을 높이고 건강한 관계를 유지할 수 있습니다. 첫째, 파트너와의 열린 대화가 중요합니다. 서로의 필요와 걱정을 공유하면 불안이 줄어들고 더 나은 성적 경험을 할 수 있습니다. 둘째, 스트레스 관리도 필수적입니다. 명상, 운동, 충분한 수면은 심리적 안정감을 높여 조루증 개선에 도움을 줄 수 있습니다. 셋째, 성적 경험을 쌓는 것도 중요합니다. 조루증은 경험이 쌓일수록 자연스럽게 개선되는 경우가 많습니다. 마지막으로, 사정지연 제품을 적절히 활용하면 즉각적인 효과를 볼 수 있으며, 이는 자신감 회복에 큰 도움이 됩니다.

조루증은 많은 남성들이 겪는 흔한 문제지만, 이를 극복하기 위한 다양한 방법이 존재합니다. 사정지연 제품은 간편하고 효과적인 솔루션으로, 파트너와의 특별한 순간을 더 오래, 더 만족스럽게 만들어줍니다. 자신감을 가지고 건강한 연애를 즐기세요!

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비닉스Vinix: 2025년의 혁신적인 운영 체제

비닉스Vinix란?
비닉스의 주요 특징
비닉스의 장점과 단점
비닉스 사용자 경험
비닉스의 미래 전망

비닉스Vinix는 2025년에 주목받고 있는 새로운 유닉스 계열 운영 체제입니다. 이 오픈 소스 프로젝트는 안정성, 보안, 그리고 사용자 친화성을 목표로 개발되었습니다. 비닉스는 기존의 유닉스 시스템들과 호환성을 유지하면서도, 최신 하드웨어와 소프트웨어 기술을 지원합니다.
비닉스의 주요 특징 중 하나는 그 모듈식 아키텍처입니다. 이를 통해 사용자는 필요한 컴포넌트만 선택하여 설치할 수 있습니다. 또한, 시스템 관리자가 쉽게 구성하고 관리할 수 있도록 직관적인 인터페이스를 제공합니다. 이러한 특징 덕분에 비닉서는 다양한 환경에서 활용될 수 있으며, 특히 서버 및 임베디드 시스템 분야에서 높은 평가를 받고 있습니다.
비닉스의 장점으로는 다음과 같은 것들이 있습니다. 첫째, 뛰어난 성능과 효율성입니다. 둘째, 강력한 보안 기능이 내장되어 있어 데이터 보호에 효과적입니다. 셋째, 커뮤니티의 활발한 참여로 지속적인 업데이트와 개선이 이루어지고 있습니다. 그러나 모든 것이 완벽하지는 않습니다. 비닉스의 단점으로는 아직 초기 단계이기 때문에 일부 애플리케이션과의 호환성이 부족할 수 있다는 점, 그리고 대중적인 인지도가 낮아 자료나 도움말이 제한적일 수 있다는 점을 들 수 있습니다.
실제로 비닉스를 사용해 본 사용자들의 피드백은 긍정적이었습니다. 많은 사람들이 시스템의 안정성과 속도, 그리고 사용 편의성에 만족한다고 말했습니다. 특히, IT 전문가들은 비닉스의 확장성과 맞춤형 설정 가능성을 높이 평가하였습니다. 하지만 일반 사용자들에게는 여전히 배우고 적응하는 과정이 필요하다는 의견도 있었습니다.
앞으로 비닉스의 발전 방향은 더욱 넓은 범위의 사용자를 대상으로 하는 것입니다. 이를 위해 개발팀은 사용자 인터페이스를 개선하고, 더 많은 애플리케이션과의 호환성을 확보하기 위한 노력을 계속하고 있습니다. 또한, 클라우드 컴퓨팅, 인공지능, 사물인터넷IoT 등 최신 기술 트렌드와의 통합에도 주력하고 있습니다. 이러한 노력들 덕분에 비닉스는 2025년 이후에도 계속해서 진화하며, 다양한 산업 분야에서 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다.
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발기부전: 원인과 해결책

발기부전이란?
발기부전의 원인
발기부전의 치료 방법
예방 및 관리 방법

    발기부전은 남성이 성적 자극에 반응하여 발기가 이루어지지 않거나, 유지되지 않는 상태를 말합니다. 이는 많은 남성들이 경험할 수 있는 문제로, 심리적, 신체적 원인에 의해 발생할 수 있습니다.

    발기부전의 원인은 다양합니다. 심리적 요인으로는 스트레스, 불안, 우울증 등이 있으며, 신체적 요인으로는 당뇨병, 고혈압, 심혈관 질환 등이 있습니다. 이러한 원인들은 서로 복합적으로 작용할 수 있습니다.

    발기부전의 치료 방법에는 여러 가지가 있습니다. 약물 치료, 호르몬 치료, 심리 상담 등이 있으며, 경우에 따라 수술적 방법도 고려될 수 있습니다. 전문가와 상담하여 적절한 치료 방법을 선택하는 것이 중요합니다.

    예방 및 관리 방법으로는 건강한 생활 습관을 유지하는 것이 중요합니다. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식사, 충분한 수면은 발기부전 예방에 도움이 됩니다. 또한, 스트레스를 관리하고 정기적인 건강 검진을 받는 것도 중요합니다.

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비아그라 구매는 단순히 제품을 고르는 걸로 끝나지 않습니다. 안전한 절차가 필수죠!
제품 선택: 자신의 필요와 상황에 맞는 제품을 선택하세요. 비아그라, 비닉스, 센트립 등 다양한 옵션이 있습니다.
정품 확인: 신뢰할 수 있는 판매처에서 구매하는 것이 가장 중요합니다. 비승인된 곳에서 구매하면 가품 위험이 있습니다.
결제 및 개인정보 보호: 믿을 수 있는 보안 시스템이 적용된 사이트인지 꼭 확인하세요. 개인정보가 안전하게 보호되는지 확인 후 결제하세요.

2.배송 정보 및 보안 정책
빠르고 안전한 배송: 대부분의 판매처는 익명 포장을 통해 제품이 안전하게 배송되며, 제품명은 표시되지 않아 사생활 걱정이 없습니다.
배송 추적 가능: 배송 진행 상황을 실시간으로 확인할 수 있어 안심하고 기다릴 수 있습니다.
비밀 보장: 구매 내역과 개인정보는 엄격히 보호되며, 외부에 노출되지 않으니 걱정하지 마세요.

3.정품과 가품의 차이점 설명
비아그라는 많은 사람들에게 사랑받는 제품인 만큼 가품도 많습니다. 가짜 제품은 효과가 없을 뿐 아니라 심각한 부작용을 초래할 수 있어요.
정품 특징: 정품은 식약처에서 인증받은 제품으로, 포장에 시리얼 넘버와 정품 인증 마크가 있습니다.
가품 위험: 포장이 허술하거나, 약의 색상과 크기가 들쭉날쭉한 경우 주의하세요. 지나치게 저렴한 가격을 제시하는 경우도 의심해야 합니다.
정품 구매 팁: 공식 유통망을 통해 구매하거나, 믿을 수 있는 사이트정품 보장 인증이 있는 곳에서 구매하세요.효과와 복용법비아그라는 적절히 복용하면 성생활에 큰 도움을 줄 수 있는 약입니다. 하지만 올바른 사용법과 주의사항을 지키는 것이 건강과 안전을 위한 첫걸음이라는 점, 잊지 마세요!
1. 비아그라 제품 복용 시 주의사항
비아그라는 효과가 강력한 만큼 제대로 복용하는 게 중요합니다.
공복 상태가 좋아요: 고지방 음식을 먹고 복용하면 약물 흡수가 느려질 수 있어요. 성관계 계획이 있다면 가벼운 식사 후에 드세요.
물과 함께 드세요: 음료수나 알코올은 피하고 꼭 물로 복용하세요. 특히, 술과 함께 드시면 효과가 약해지고 부작용 위험이 높아질 수 있습니다.
과용은 절대 금물: "더 많이 먹으면 더 오래 가겠지?"라는 생각은 위험합니다. 권장 복용량을 지키는 게 안전해요.
2. 복용 시간 및 권장 복용량
복용 시간: 성관계 30분~1시간 전에 복용하면 가장 효과적입니다.
효과 지속 시간: 보통 4~6시간 정도 효과가 지속되지만, 개인에 따라 다를 수 있어요.
권장 복용량: 일반적으로 50mg 또는 100mg을 복용합니다. 처음 사용하거나 체질이 약한 분들은 낮은 용량25mg부터 시작하는 게 좋아요.
3. 약물 간 상호작용 정보
비아그라를 복용하기 전에, 현재 복용 중인 약물과의 상호작용을 반드시 확인하세요.
금기 약물: 니트로글리세린과 같은 심혈관계 약물과 함께 복용하면 혈압이 급격히 떨어질 수 있어 위험합니다.
알코올: 과도한 음주는 약효를 떨어뜨릴 뿐 아니라 부작용두통, 어지러움을 증가시킬 수 있어요.
다른 발기부전 치료제: 한 번에 두 가지 약물을 복용하는 건 금지! 효과가 더 좋아지지 않고 부작용만 심해질 수 있습니다.
부작용 및 주의사항비아그라는 올바르게 사용하면 성생활의 자신감을 되찾아주는 좋은 친구가 될 수 있습니다. 하지만 건강이 최우선이라는 점, 꼭 기억하세요!
1. 대표적인 부작용 및 대처법
비아그라는 효과가 강력한 만큼 가벼운 부작용이 나타날 수 있어요. 하지만 대부분 심각하지 않고 일시적입니다.
두통: 가장 흔한 부작용입니다. 물을 충분히 마시고, 필요한 경우 진통제를 복용하세요.
얼굴 홍조: 혈관이 확장되면서 얼굴이 빨개질 수 있는데, 자연스러운 현상이니 걱정하지 않으셔도 됩니다.
소화불량: 약 복용 후 속이 불편하다면 가벼운 식사를 하거나 소화제를 함께 드셔보세요.
코막힘: 드물게 나타나는 증상으로 시간이 지나면 자연스럽게 가라앉습니다.
만약 가슴 통증, 시야 흐림, 심한 어지러움 같은 증상이 나타나면 즉시 복용을 중단하고 전문의와 상담하세요.
2. 특정 질환 보유자 복용 시 주의점
비아그라는 모든 사람이 사용할 수 있는 약은 아닙니다. 아래와 같은 경우 복용 전 반드시 의사와 상의하세요.
심장 질환: 협심증, 심부전 등 심혈관계 질환을 앓고 있다면 비아그라와 약물 간 상호작용이 생길 수 있습니다.
저혈압 또는 고혈압: 혈압 변동이 심한 분은 부작용 위험이 높으니 주의하세요.
간·신장 질환: 약물 대사가 느려져 부작용이 심해질 수 있으니 복용량 조절이 필요합니다.
망막질환: 시력에 영향을 줄 수 있으니 전문적인 검진이 필요합니다.
3. 전문의 상담 권장
비아그라는 강력한 효과를 가진 약물인 만큼, 안전한 사용을 위해 전문가의 도움을 받는 것이 중요합니다.
본인의 건강 상태를 점검받고 적절한 복용량과 복용법을 안내받으세요.
약물 복용 중 발생한 부작용은 반드시 의사에게 알리고 적절한 조치를 취하세요.
특히 처음 복용하시는 분들은 무작정 인터넷 정보만 믿지 말고 전문가와 상담하는 걸 추천합니다!
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안전한 정보를 얻기 위해서는, 공신력 있는 기관이나 의료 전문가의 의견을 참고하는 것이 좋습니다. 예를 들어, 대한비뇨기과학회와 같은 전문 학회나, 보건복지부와 같은 정부 기관의 웹사이트에서 제공하는 정보는 신뢰할 수 있습니다. 또한, 병원을 방문하여 의사에게 직접 질문하는 것도 좋은 방법입니다. 무분별한 인터넷 검색보다는, 검증된 정보를 바탕으로 판단하는 것이 중요합니다.

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2  : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  https://4fdb.ulag9.top

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티비몬 우회주소 사용 시 주의할 점과 안전한 접속 방법

티비몬 우회주소란 무엇인가?
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티비몬 대체 사이트 추천

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비아그라는 피데나필이라는 활성 성분을 포함하고 있으며, 혈류량 증가를 통해 발기 부전 치료에 도움을 줍니다. 시알리스는 타다라필이라는 성분으로 구성되어 있으며, 비아그라와 유사한 기능을 수행하지만 약물의 지속 시간이 더 길어 일부 사용자들에게 선호됩니다. 두 가지 모두 의사의 처방 없이는 구입할 수 없습니다.

정품 비아그라와 시알리스를 구입하려면 공식적인 판매처를 이용하는 것이 가장 안전합니다. 병원이나 약국에서 전문가의 진단 후 처방받아 구입하는 것이 이상적입니다. 또한, 인터넷을 통해 구매를 고려하신다면 반드시 신뢰할 수 있는 사이트인지 확인하시고, 제품이 정확히 어떤 성분을 포함하고 있는지, 유효기간은 언제까지인지 등의 정보를 꼭 체크하세요. 불법적으로 판매되는 제품들은 건강에 심각한 위험을 초래할 수 있으므로 절대 피해야 합니다.

구입 과정에서 다음과 같은 점들을 주의 깊게 살펴보세요:
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건강 관련 결정을 내릴 때는 항상 전문가의 의견을 청취하는 것이 중요합니다. 비아그라나 시알리스를 복용하기 전에는 자신의 현재 건강 상태, 다른 질병 또는 복용 중인 약물 등에 대해 의사와 상의해야 합니다. 특히, 심장 질환, 고혈압, 간 혹은 신장 문제 등을 가지고 계신 분들은 더욱 주의해야 합니다. 적절한 치료를 받기 위해서는 개인의 건강 상태에 맞는 올바른 조언을 얻는 것이 필수적입니다.

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비아그라와 시알리스: 남성 건강을 위한 선택 가이드

비아그라와 시알리스란 무엇인가?
두 약물의 차이점 비교
효과와 부작용: 무엇을 고려해야 할까?
올바른 복용 방법과 주의사항
남성 건강을 위한 추가 조언

비아그라와 시알리스는 남성의 성기능 장애를 치료하는 데 널리 사용되는 약물입니다. 두 약물 모두 효과적이지만, 각각의 특징과 차이점을 이해하는 것이 중요합니다. 이 글에서는 비아그라와 시알리스에 대한 기본 정보부터 복용 시 주의사항까지 자세히 알아보겠습니다.
비아그라와 시알리스란 무엇인가?
비아그라(실데나필)와 시알리스(타다라필)는 모두 남성의 발기 부전 치료를 위해 개발된 약물입니다. 두 약물 모두 혈관을 확장시켜 성기로의 혈류를 증가시켜 발기를 돕는 원리로 작용합니다. 그러나 작용 시간과 효과 지속 시간에서 차이가 있습니다.
두 약물의 차이점 비교
비아그라는 섭취 후 약 30분에서 1시간 내에 효과가 나타나며, 효과는 약 4~6시간 지속됩니다. 반면, 시알리스는 약 30분에서 1시간 내에 효과가 나타나지만, 최대 36시간까지 효과가 지속될 수 있습니다. 이로 인해 시알리스는 '주말 약'이라는 별명으로도 불립니다.
효과와 부작용: 무엇을 고려해야 할까?
두 약물 모두 효과적이지만, 부작용도 존재합니다. 비아그라는 두통, 안면 홍조, 소화불량 등의 부작용이 발생할 수 있습니다. 시알리스도 비슷한 부작용이 있지만, 효과 지속 시간이 길기 때문에 부작용도 더 오래 지속될 수 있습니다. 따라서 개인의 건강 상태와 생활 패턴에 맞는 약물을 선택하는 것이 중요합니다.
올바른 복용 방법과 주의사항
비아그라와 시알리스는 의사의 처방에 따라 복용해야 합니다. 특히, 심혈관 질환이나 고혈압이 있는 경우, 의사와 상담 없이 복용하는 것은 위험할 수 있습니다. 또한, 알코올과 함께 복용하거나 다른 약물과 병용할 때는 주의가 필요합니다.
남성 건강을 위한 추가 조언
성기능 장애는 단순히 약물로 해결할 문제가 아닙니다. 건강한 생활습관, 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식단이 중요합니다. 또한, 스트레스 관리와 충분한 수면도 성 건강에 큰 영향을 미칩니다. 약물에만 의존하기보다는 전반적인 건강 관리에 신경 쓰는 것이 좋습니다.

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발기부전 약 종류와 선택 가이드 - 하나약국

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발기부전 약 종류와 선택 가이드

발기부전의 이해
주요 약물 종류
약물 선택 시 고려사항
결론
 

발기부전은 많은 남성들이 경험하는 문제로, 다양한 원인에 의해 발생할 수 있습니다. 이 문제를 해결하기 위해 여러 종류의 약물이 개발되었습니다. 이 글에서는 발기부전 약의 종류와 선택 가이드를 소개합니다.

첫 번째로, 발기부전의 이해에 대해 살펴보겠습니다. 발기부전은 성적 자극에도 불구하고 충분한 발기가 이루어지지 않는 상태를 말합니다. 이는 심리적 요인, 신체적 요인 등 다양한 원인으로 발생할 수 있습니다.

주요 약물 종류로는 다음과 같은 것들이 있습니다:

비아그라 Sildenafil
시알리스 Tadalafil
레비트라 Vardenafil
스테인 Avanafil
 

각 약물은 작용 시간과 효과 지속 시간에서 차이가 있으므로, 개인의 상황에 맞는 약물을 선택하는 것이 중요합니다.

약물 선택 시 고려해야 할 사항으로는 개인의 건강 상태, 복용 중인 다른 약물, 그리고 의사의 조언이 있습니다. 이러한 요소들을 종합적으로 고려하여 적절한 약물을 선택하는 것이 필요합니다.

결론적으로, 발기부전은 많은 남성들이 겪는 문제이며, 다양한 약물이 이를 해결하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 하지만, 항상 전문가와 상담하여 자신에게 맞는 치료 방법을 찾는 것이 중요합니다.

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특별 주의사항:

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비아그라: 효과, 사용법, 주의사항까지 꼭 알아야 할 모든 것
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프릴리지는 현대인의 건강 관리를 돕는 유용한 제품으로, 많은 이들이 일상에서 활용하고 있습니다. 하지만 올바른 사용법과 주의사항을 숙지하지 않으면 부작용이나 불편함이 발생할 수 있습니다. 이번 글에서는 프릴리지 사용 시 반드시 알아야 할 정보를 자세히 다뤄보겠습니다.

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프릴리지란 무엇일까요? 프릴리지는 특정 성분을 포함한 건강 보조 용품으로, 다양한 건강 문제를 예방하거나 개선하는 데 도움을 줍니다. 특히 신체 컨디션 관리에 관심이 많은 분들에게 인기를 끌고 있는 제품입니다. 그러나 모든 제품이 그렇듯, 프릴리지도 올바르게 사용해야 그 효과를 극대화할 수 있습니다.

프릴리지 사용 전 꼭 확인해야 할 사항은 다음과 같습니다. 먼저 제품의 유통기한을 확인하세요. 유통기한이 지난 제품은 효능이 떨어질 수 있으며, 심한 경우 부작용이 발생할 수도 있습니다. 또한, 본인의 알레르기 반응 여부를 미리 파악해 두는 것이 중요합니다. 특정 성분에 민감한 분이라면 의사와 상담 후 사용하는 것을 권장합니다.

안전한 사용을 위한 몇 가지 팁도 기억해 두세요. 첫째, 권장 복용량을 지키는 것이 필수입니다. 과다 복용은 오히려 건강에 해로울 수 있으니 꼭 지정된 양만 섭취하세요. 둘째, 물과 함께 복용하는 것을 추천합니다. 물 없이 삼키거나 다른 음료와 함께 섭취하면 효과가 저하될 수 있습니다. 마지막으로, 일관된 시간대에 복용하는 습관을 들이는 것이 좋습니다.

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비아그라는 PAH, PDE-5 억제제, 포스포디에스테라제-5 효소 억제제라고 하는 약물 종류에 속합니다.
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정품과 가품은 실제 사용하기 전까지는 확인하기 힘듭니다. 설령 가품을 구입했다고 하더라도 약효가 정상적으로 발효가 되고, 강한지 약한지에 따라 복용할때의 양을 낮추거나 높이면 됩니다. 다만 많이 복용한다고 해서 좋은건 아니니 꼭 사용하실때 몸에 맞는 정량을 복용할 수 있도록 해야합니다.
약효가 지속되는 동안 부작용이 나타나고, 지속되는 시간도 길수 있다는것을 염두하시고 잘 고민해 보시고 합리적인 선택과 소비를 하셔야 합니다.비아그라효과는?비아그라는 남성의 성기를 최대치의 성능을 낼수 있도록 발기시켜줍니다. 남성이 성적자극을 받았을때 발기를 도와주워 정상적인 성행위가 가능하도록 합니다.비아그라효과 지속시간은?성행위 1시간 전에 복용해야 하며 비아그라의 지속시간은 평균 1~2시간으로 알려져 있습니다. 비아그라 제네릭의 경우 4시간까지 지속되는것으로 알려져 있으나, 평균 적으로 2시간을 넘기면 부작용이 발생합니다.비아몰 장점 3가지어떠한 유통업체와 비교할수 없는 대규모 유통망으로 최저가격 보장실시제도와 익일배송 책임지고 받아보실수 있습니다.
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1일 1회 이상의 투여를 금지해야합니다
다음의 환자는 실데나필의 혈장농도를 상승시킬 수 있으므로 초회용량을 25 mg으로 조절 하여야 한다.
간부전환자 또는 중증 신부전 환자는 초기 투여용량 25mg 초과하지 않도록 한다.
65세 고령자 또한 초기 투여량은 25mg 초과하지 않도록 한다.
2.투여 주의 사항
협심증, 니트로글리세린 성분의 약을 복용하고 있을시에는 복용을 금지해야합니다.
최근 6개월이내 아래해당 증상을 격었던 환자는 투여를 금지해야합니다.
 뇌졸증, 뇌출혈 그리고 심근계 혈관계 이상 있는 환자.
 극심한 심혈관 관련 증상을 가지고 있는 환자.
 고혈압, 저혈압을 앓고 있는 환자.
3.그 외 상활별 복용 안내 공지
소아, 청소년 만18세이하 신생아 만18세 미만의 남성의 아동에게는 절대로 해당 약품을 복용금지
고령자 65세 이상 발기부전의 치료목적으로 사용된다면 25mg 이상 투여를 금지하고 있으며, 폐동맥관련 치료목적이라면 범용하는 약품들의 오류 상황을 본 뒤 복용을 추천
여성 임산부포함 아직 정확히 발혀진 데이터가 없기 때문에 복용을 금지
4.보관방법
구매했을당시에 동봉되었던 포장상태 그대로 보관을 추천 합니다
아이들의 손이 닿지 않은곳에 보관하는것을 추천 드립니다.
정품 용기외 다른 약통에 보관시 잘못복용할 수 있으니, 반드시 해당 통 이외 보관을 금지 합니다.비아그라, 시알리스 가장 궁금했던 9가지https://forviagra.vejj.top

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비아그라 정품에 대한 모든 것

비아그라란 무엇인가?
비아그라의 효과와 사용법
비아그라 구매 시 주의사항
 

비아그라는 남성의 발기부전 치료에 사용되는 약물로, 1998년 FDA의 승인을 받았습니다. 이 약물은 성적 자극이 있을 때 혈류를 증가시켜 발기를 돕습니다. 비아그라의 주요 성분은 실데나필이며, 이는 PDE5 억제제로 작용하여 발기 기능을 개선합니다. 

비아그라의 효과는 일반적으로 복용 후 30분에서 1시간 이내에 나타나며, 최대 효과는 2시간에서 4시간 동안 지속됩니다. 그러나 개인의 건강 상태나 복용하는 약물에 따라 차이가 있을 수 있습니다. 따라서 사용 전 전문가와 상담하는 것이 중요합니다. 

비아그라를 구매할 때는 반드시 정품을 선택해야 합니다. 정품 비아그라는 약국에서 처방을 통해 구입할 수 있으며, 인터넷에서 구매할 경우 신뢰할 수 있는 사이트인지 확인해야 합니다. 가짜 약물은 건강에 심각한 위험을 초래할 수 있습니다. 

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하지만 시알리스 복용 시 주의해야 할 점들도 있습니다. 심혈관 질환이 있는 사람이나 특정 약물을 복용 중인 사람은 반드시 의사와 상담 후 복용해야 합니다. 또한, 시알리스는 알코올과 함께 복용하지 않는 것이 좋습니다.

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시알리스는 처방전이 필요한 약물이므로, 반드시 의사의 처방을 받아야 합니다. 온라인으로 구매할 수 있는 곳도 있지만, 신뢰할 수 있는 의료 기관을 통해 구매하는 것이 안전합니다.

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